瑞士日内瓦大学医院将在10月底或11月初进行埃博拉疫苗的人体实验，该疫苗由加拿大温尼伯国家微生物实验室研发。图为10月20日，媒体记者探访该医院的实验室。

　　欧盟理事会20日发表声明称，考虑到西非埃博拉疫情持续肆虐，欧盟将进一步加大防控力度，保护公共卫生安全。欧盟将为埃博拉药物研发“开绿灯”。同日，鉴于两名护士在照顾埃博拉患者时感染病毒，美国卫生部门决定升级埃博拉防护标准。

　　为鼓励更多医护人员参与防治埃博拉疫情，欧盟承诺将为不幸感染埃博拉病毒的国际医护工作者提供救助，视情况在当地或利用救援直升机转移到异地进行治疗。

　　当天欧洲药品管理局表示，针对埃博拉病毒的“孤儿药”认定将得到优先受理，该机构将加快对此类药物的评估流程。“孤儿药”是指用于预防、诊断和治疗罕见病的药物。在欧盟范围内，药物获得“孤儿药”认定有很多好处，其中包括费用减免、批准后可享受长达10年的市场独占保护等。

　　美国疾病控制和预防中心当天发布个人防护设备最新指南，新指南建议，医护人员戴两层手套；使用防水鞋套，其高度至少到小腿中部；使用可防液体渗透的一次性外层长袍，其长度要达到至少小腿中部或覆盖全身；使用达到N95标准的口罩或动力过滤式呼吸器；使用覆盖全脸的一次性抛弃式面罩；使用外科头罩，确保完全覆盖头颈部；如果病人呕吐或腹泻，应使用可覆盖到小腿中部位置的防水围裙。新指南不再推荐使用护目镜，因为它们无法覆盖保护整个脸部，效果不如一次性的抛弃式全脸面罩。此外，护目镜在长时间使用后还可能会起雾，可能导致医务人员戴着被污染的手套去触碰它。