立秋之后的北京，天空是少有的湛蓝，刚下完一场太阳雨，空气中带着湿润的青草气息。刘英坐在轮椅上，面对敞开窗户的阳台，沐浴在明亮的阳光和温润的微风中，近乎贪婪地呼吸着芬芳的空气，笑容如花朵一般在她的脸上慢慢绽放……

　　她曾是一个非常美丽的女孩，如今，刚过四十岁的她全身几乎已经不能动了。她是一名被称为“渐冻人”的“肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）”患者，过去的5年里，她眼睁睁地看着自己的躯体如同被冰封，慢慢失去了力量；清醒地感受着生命的流逝，死神一点点降临。然而，令人难以想象的是，在经过无数痛苦绝望的时刻之后，还会有幸福的笑容挂在她的脸上。

　　痛哭后若无其事上班了

　　上午10时，按照约定的时间，敲开刘英家的门，心中异常忐忑，不知道自己该以怎样的表情面对被这种罕见疾病折磨困扰的一家人。然而，完全出乎意料，家中整洁、明亮、温馨，一家人正围着桌子吃早饭，刘英靠在轮椅上，用吸管喝妈妈端着的一碗牛奶，两位老人有说有笑，刘英已经说不出话，她一边倾听，一边微笑看着大家。

　　说起最近风靡全球的“ALS冰桶挑战赛”，两位老人听着很新鲜，也很欣慰社会终于开始关注“渐冻人”群体。“要是早点了解这种病，当时也不会那么手足无措。”爸爸感慨地说。